感謝台灣醫材創新書院、麥德凱公司、北科大生醫材料表面工程產學技術聯盟、虎尾科大生醫植入物數位化加工平台技術聯盟以及台灣生技醫療照護輔具協會共同主辦於2021年1月15日 在北投會館(捷運復興崗站)開辦 MDR與ISO 13485品質系統之調和課程以及ISO 10993醫療器材生物相容性實務分享課程 (免費)圓滿落幕~






感謝台灣生技醫療照護輔具協會呂理事長及中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合賴理事長的致詞蒞臨課程，並致詞為課程開場~



感謝麥德凱洪總經理為課程進行致詞~



感謝麥德凱劉主任帶來精彩的ISO 10993醫療器材生物相容性實務分享課程，讓先進對自家產品送測時有更多的了解~


    
                                                         

感謝領証生醫石紀博士給先進統整 MDR與ISO 13485品質系統之調和課程，歐盟醫材法規MDR即將於今年5月26日正式開始實行​讓各位先進了解舊有的品質系統文件及程序書如何更新以及新版MDR對製造商進行加嚴的部分有哪些。



感謝各位先進認真聽講以及上一整天課程辛苦了!!

感謝台灣生技醫療照護輔具協會呂理事長及、中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合賴理事長、及其他理事熱情參與課程~~